Von Ei zu Küken:
Entwicklung und Erhaltung der Embryonen
STADIEN DER EMBRYONALENTWICKLUNG
Kurz nachdem die Eizelle aus dem Eierstock der Henne freigesetzt wurde, wird sie vom Trichter oder Infundibulum aufgenommen. Sperma vom Männchen findet sich in den Falten des Infundibulums., Bald nachdem die Eizelle vom Infundibulum aufgenommen wurde, kontaktieren viele Spermien die Keimscheibe, aber nur eine verbindet sich mit dem Keim. So erfolgt die Befruchtung etwa 24 Stunden vor der Eiablage.
Da die befruchtete Keimscheibe oder Blastoderm etwa 24 Stunden in der Wärme des Körpers der Henne verbringt (etwa 107o F (42 C), während das Ei abgeschlossen ist, treten während dieser Zeit bestimmte Stadien der Embryonalentwicklung auf. Etwa drei Stundennach der Befruchtung teilt sich die neu gebildete Einzelzelleteilt und bildet zwei Zellen. Dann gibt es vier,acht, sechzehn, und mehr., Die Zellteilung geht weiteruntil Es gibt viele Zellen, die in einem kleinen, weißlichen Fleck gruppiert sind, der auf der Oberseite des Eigelbs sichtbar ist.
Wenn das Ei gelegt wird und seine Temperatur unter etwa 80o F (27 C) fällt, hört die Zellentwicklung auf. Kühlung bei gewöhnlichen Temperaturenwird den Embryo nicht töten, und es wird sich entwickelnhoher, wenn das Ei in den Inkubator gelegt wird. Wenn man die Eier vor der Inkubation bei Temperaturen über 27 ° C hält, führt dies zu einem langsamen Wachstum, das zu einer Schwächung und einem späteren Tod des Embryos führt.
Während der Inkubation treten verschiedene Prozesse auf., Sie sind hauptsächlich Atmung, Ausscheidung, Ernährung und Schutz. Extraembryonale Membranen sind Membranen außerhalb des Körpers des Embryos, die diese Funktionen ermöglichen (Abb. 8). Die extraembryonalen Membranen sind der Dottersack, Amnion, Allantois und Chorion.
Der Dottersack ist eine Gewebeschicht, die über der Oberfläche des Dotters wächst. Seine Wände sind mit einem speziellen Gewebe ausgekleidet, das das Eigelbmaterial verdaut und absorbiert. Das Amnion ist ein transparenter Sack, der mit einer farblosen Flüssigkeit gefüllt ist., Das Amnion und das Fruchtwasser schützen vor mechanischen Stößen und ermöglichen es dem sich entwickelnden Embryo, Sport zu treiben.
Die Atmung durch den Embryo wird durch die Allantois ermöglicht. Blutgefäße im Allantois bringen Sauerstoff zum Embryo und nehmen Kohlendioxid weg. Der Allantois speichert auch Ausscheidungen, absorbiert Albumin, das vom Embryo als Nahrung verwendet wird, und absorbiert Kalzium aus der Schale für die strukturellen Bedürfnisse des Embryos. Der Allantois hört auf zu funktionieren, wenn das Küken die Luftzelle durchbohrt und von selbst zu atmen beginnt.
Eine vierte Membran (nicht in Abb., 8), das Chorion, umgibt sowohl den Amnion als auch den Dottersack. Anfangs hat das Chorion keine scheinbare Funktion, aber später verschmilzt das Allantois damit zur Chorio-Allantois-Membran. Keine dieser extraembryonalen Membranen wird ein Teil des Körpers.
UNTERSUCHUNG DER EMBRYONALENTWICKLUNG
Sie können die äußere Form von Hühnerembryonen in verschiedenen Entwicklungsstadien untersuchen. Beginnend mit dem 3.oder 4. Inkubationstag können Sie durch sorgfältiges Aufbrechen eines Eies jeden Tag viele Ereignisse in der Entwicklung von Embryonen beobachten., Und es ist einfach, die Embryonen für die Anzeige oder zusätzliche Studie zu konservieren.
Um die frühe Embryonalentwicklung vom Anfang bis zum 4.Inkubationstag zu untersuchen, müssen Sie eine Reihe ganzer Halterungen vorbereiten und unter einem Mikroskop beobachten. Dies ist ein ziemlich anspruchsvolles Verfahren, das viel Zeit erfordert. Es sollte nicht vom jüngeren Schüler oder 4-H-Mitglied versucht werden.
Sieben Tage alter Embryo mit seinen Embryonenmembranen a embryonale Blutgefäße. (Leicht modifiziert von Duval, A. L., Romanoff, CornellRural Schule Faltblatt, September, 1939.) (Abb. 8)
Knochenbildung und-wachstum können durch Löschen und Färben des Embryos untersucht werden. Dieser Prozess erfordert fortschrittliche und anspruchsvolle Techniken, viel Zeit und Ausrüstung sowie einen gewissen finanziellen Aufwand. Daher sollte das Löschen und Färben von Embryonen nur vom fortgeschrittenen Studenten unter der Aufsicht einer erfahrenen Person versucht werden.,
Wenn Sie vorhaben, die verschiedenen Stadien der Embryonalentwicklung mit einer oder mehreren der oben genannten Methoden zu untersuchen, sollten Sie zu diesem Zweck genügend Eier inkubieren. Die Stadien der Embryonalentwicklung sind in der folgenden Tabelle aufgeführt(siehe auch Abb. 9 und 10). Sie werden nicht alle mit bloßem Auge sehen können. Aber nur wenn Sie jeden Tag ein Ei brechen und beobachten, können Sie viele der Stadien identifizieren.
Sukzessive Änderungen in der Position des menschlichen Embryos und seiner Embryonenmembranen. (Von A. L., Romanoff, Cornell RuralSchool Faltblatt, September, 1939.) (Abb. 9)
Erhaltung der Embryonen. Sie können entweder ein Ei aufbrechen und den Embryo jeden Tag konservieren, oder Sie können an den folgenden Tagen Eier legen und sie alle auf einmal machen. Die meisten Schüler ziehen es vor, jeden Tag ein Ei zu machen, da alle Phasen gleichzeitig mehrere Stunden benötigen.
Brechen Sie das Ei vorsichtig im Bereich der Luftzelle, die sich am großen Ende des Eies befindet., Verwenden Sie eine stumpfe Pinzette, um den oberen Teil der Schale und der Schalenmembranen abzuziehen und den Embryo vom Rest des Eies zu trennen. Entfernen Sie alle extraembryonalen Membranen und trennen Sie mit einer kleinen Schere den Nabelstiel in der Nähe der Körperwand. Waschen Sie den Embryo vorsichtig und gründlich in fließendem Leitungswasser, um ein schönes, sauberes Aussehen zu gewährleisten. Achten Sie darauf, den Embryo nicht zu verlieren, insbesondere nicht in den frühen Entwicklungsstadien.
Wenn Sie Nahaufnahmen oder Dias machen möchten, legen Sie den Embryo in eine kleine Petrischale oder einen ähnlichen Behälter., Um den Embryo zu konservieren, geben Sie ihn in eine 10-prozentige Formalinlösung (1 Teil 37-prozentiges Formaldehyd mit 9 Teilen Wasser) in Gläser mit Schraubverschlüssen. Kleine Babynahrungsgläser eignen sich hervorragend für diesen Zweck. Verwenden Sie einen Gallonenkrug oder einen ähnlichen Behälter, um das Formalin vorzubereiten – verwenden Sie niemals einen Metallbehälter.
Beschriften Sie jedes Glas mit relevanten Informationen. Dies kann Arten, Sorten, Alter des Embryos, Datum und ähnliche Informationen umfassen.
Ganze Halterungen vorbereiten., Die frühe embryonale Entwicklung zwischen null und vier Tagen Inkubation kann untersucht werden, indem ganze Embryonallager vorbereitet und unter einem Mikroskop untersucht werden. Dies ist ein schwieriges Verfahren, daher müssen Sie sich mit einer erfahrenen Person beraten und beraten lassen.
Der erste Schritt bei der Vorbereitung ganzer Halterungen ist die Fixierung des Embryos, dh die Erhaltung der tatsächlichen Form des Embryos und die Erzeugung optischer Unterschiede in seiner Struktur oder die Herstellung dieser Unterschiede in der nachfolgenden Behandlung.,
Der Hühnerembryo, das Eigelb und das Eigelb müssen aus der Schale entfernt und der Embryo dann vom Eiweiß und Eigelb getrennt werden, bevor der Embryo fixiert werden kann. Da die frühen Stadien der Embryonalentwicklung am schwierigsten zu bearbeiten sind, sollten Sie mit einem 4 oder 5 Tage alten Embryo beginnen und auf den 1 – tägigen Embryo zurückarbeiten.
Tägliche Änderungen des Gewichts und der Form desentwickelnden Hühnerembryos – in diesem Fall WhiteLeghorn. (Basierend auf A. L. Romanoff, Cornell RuralSchool Faltblatt, September, 1939.,) Abbildung Copyright © 1998, Jill Hixon unddie Universität von Illinois. Nicht die gleiche Illustration wie im Originaltext erscheint, aber nah und bunter. (Abb. 10)
Fortgeschrittene Studierende, die ganze Embryonenberge vorbereiten möchten, finden die Verfahren in Arbeiten wie Tiermikroskopie, Einführung in die Wirbeltierembryologie und Handbuch der Mikroskopietechnik (siehe Referenzliste auf Seite 16).
Embryonen reinigen und färben. Knochenbildung und Wachstum in Hühnerembryonen können durch Reinigen und Färben der Embryonen untersucht werden., Zuerst muss der Embryo fixiert werden. Dann muss es gelöscht werden, dh transparenter gemacht werden. Schließlich ist es mit einer Farbe wie Alizarinrot S gefärbt, so dass die Skelettstruktur leicht zu sehen ist.
Wie es bei der Vorbereitung ganzer Halterungen der Fall ist, erfordert Clearing und Färbung fortgeschrittene Techniken. Es sollte also nicht versucht werden, außer vom fortgeschrittenen Studenten unter der Aufsicht einer qualifizierten Person., Verfahren zum Löschen und Färben von Embryonen finden sich in Referenzen wie Einführung in die Wirbeltierembryologie, Färbung des Skeletts von gereinigten Embryonen mit Alizarin Red S, Alizarin Red S und Toluidinblau zur Differenzierung von adultem oder embryonalem Knochen und Knorpel sowie Knochenentwicklung im Hühnerembryo. (Siehe Referenzliste.)
WICHTIGE EREIGNISSE IN der EMBRYONALEN ENTWICKLUNG
(Von A. L. Romanoff – Cornell Ländlichen Schule Faltblatt, September 1939.,y
SIEBZEHNTER TAG:
Schnabel dreht sich in Richtung aircell
NEUNZEHNTER TAG:
Dottersack beginnt zu Enterkörperhöhle
ZWANZIGSTER TAG:
Dottersack vollständig drawnin Körperhöhle; Embryo besetzt praktischall den Raum innerhalb des Eies mit Ausnahme der aircell
EINUNDZWANZIGSTER TAG:
Schlüpfen von Küken
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