a causa de uma lesão óssea depende se ela é benigna ou cancerosa, além de outros fatores.a maioria das lesões ósseas são benignas, o que significa que não são cancerosas ou potencialmente fatais. Existem também algumas doenças e condições que se assemelham a lesões ósseas.,
Causas benignas lesões ósseas incluem:
- não-ossifying fibroma
- câmara única (simples) cisto ósseo
- osteochondroma
- célula gigante tumor
- enchondroma
- displasia fibrosa
- chondroblastoma
- aneurysmal osso cisto
- osteoma osteóide
Se a lesão é benigna, um médico pode recomendar um período de acompanhamento regular de raios-X. Algumas lesões, especialmente aquelas em crianças, podem desaparecer ao longo do tempo.outras lesões ósseas podem ser tratadas com sucesso com medicamentos., Em alguns casos, pode ser necessário remover cirurgicamente a lesão para reduzir o risco de fratura óssea.as lesões benignas podem voltar após o tratamento. em casos raros, podem espalhar-se ou tornar-se malignos.tumores ósseos malignos causas de tumores ósseos malignos ou lesões ósseas cancerosas dependem do facto de o cancro ser primário ou Secundário.,
As causas mais comuns de câncer ósseo primário de lesões são:
o mieloma Múltiplo
o mieloma Múltiplo é um tumor maligno da medula óssea, que é o tecido mole no meio dos ossos, responsável pela produção de células do sangue.pode afectar qualquer osso do corpo e é o cancro ósseo primário mais comum, afectando cerca de seis pessoas por cada 100 000 por ano., A maioria das pessoas com mieloma múltiplo tem entre 50 e 70 anos.mieloma múltiplo é geralmente tratado com quimioterapia e radioterapia. Ocasionalmente, a cirurgia pode ser necessária.a taxa de sobrevivência de 5 anos para o mieloma múltiplo é de 50%. Isso significa que pouco menos de metade das pessoas diagnosticadas com a doença estará viva 5 anos após o diagnóstico.o osteossarcoma é o segundo cancro ósseo primário mais comum. Ainda é raro, ocorrendo entre duas e cinco pessoas em cada milhão a cada ano.,a maioria dos casos de osteossarcoma são observados em ambos os lados do joelho no osso da anca ou no osso da anca de adolescentes e crianças. Pode também ocorrer, por vezes, na anca ou no ombro.o tratamento envolve quimioterapia e cirurgia. A taxa de sobrevivência de 5 anos é de 70 por cento para crianças e jovens com osteossarcoma em um local quando eles são diagnosticados.as opções de tratamento habituais para o osteossarcoma são quimioterapia, cirurgia e radiação.sarcoma de Ewing as crianças e os jovens entre os 5 e os 20 anos têm maior probabilidade de experimentar sarcoma de Ewing.,a parte superior e inferior da perna, pélvis, braço ou costelas tendem a ser os ossos afetados por este tipo de tumor. Também pode desenvolver-se no tecido mole em torno de um osso.enquanto o sarcoma de Ewing pode desenvolver-se em qualquer idade, mais da metade dos diagnosticados têm entre 10 e 20 anos.a taxa global de sobrevivência de 5 anos para crianças e jovens com sarcoma de Ewing que não se espalhou é de cerca de 70 por cento. Se o tumor já se espalhou no momento do diagnóstico, o prognóstico não é tão bom.,Condrosarcoma é um tumor maligno formado por células que produzem cartilagem. É visto principalmente em pessoas entre 40 e 70 anos de idade. Estes tumores tendem a desenvolver-se na área da anca, pélvis ou ombro.Condrosarcoma é geralmente tratado com cirurgia, mas o tipo de operação necessária dependerá do estágio e gravidade do câncer.durante a cirurgia poupadora dos Membros, a parte afectada do osso é removida e substituída por uma substituição metálica ou enxerto ósseo.,ocasionalmente, se as células cancerígenas se espalharem do osso para os nervos e vasos sanguíneos, a área afectada poderá ter de ser amputada.Condrosarcoma é um câncer de crescimento lento, e a maioria dos casos são de baixo grau quando diagnosticados.,os tipos de cancro que começam noutro local do corpo e podem propagar-se ao osso incluem:
- mama
- renal
pulmão
tiróide
próstata
No caso de cancro ósseo secundário que se tenha espalhado de outros locais, as opções de tratamento e as perspectivas de tratamento dependerão do tipo e gravidade do cancro primário.
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