すべての市販鎮痛剤および発熱低減剤のパッケージラベルは、毎日3つ以上のアルコール飲料を飲む患者にこれらの製品を使用する前に医師に相談するよう警告している。 正確な、一貫したデータがない場合、医者はアルコールを消費する患者のために必要よりacetaminophenの使用のより大きい制限を多分もたらした遡及的で、事例証, 最近、十分に制御された臨床調査はより厳密にacetaminophenを取っているアルコールユーザーに危険を特徴付けるために行なわれました。 この無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験では、薬物解毒施設に登録された患者は、アルコール使用を中止した直後に毎日1000mgのアセトアミノフェンまたはプラセボを4回2日間連続して受け取った。 肝壊死または肝疾患を検出するために使用される血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼおよびアラニンアミノトランスフェラーゼレベルをベースラインでモニターした。, 研究を完了した201人の患者の結果は、アセトアミノフェンを受けた102人の患者の肝機能検査において、プラセボを受けた99人の患者と比較して統計的 研究者はacetaminophenが推薦された線量の内で使用されるときacetaminophenの最高の治療上の線量(4g/day)およびこれらの患者のための高められた危険の臨床証拠与えられたアルコール性の患者間のレバー毒性に増加がなかったことを結論しました。
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