遺伝子変異を遮るHIVの将来の治療としても、治療
もけができると正のHIV診断ができなくなった病気の場合で試されます。 研究者は、一部の人々がHIV感染に対して非常に耐性になり、遺伝的変異を運ぶ理由を見つけるしようとしています。, Delta32と呼ばれるこの突然変異は、ccr5と呼ばれるタンパク質を免疫系のT細胞の表面に上昇させないようにします。 CCR5が細胞の表面にあるとき、HIVはそれに掛け金を掛け、セルに感染できます;そうでないとき、セルの”ドア”はHIVに効果的に閉まります。
非常に少数の人々がこの遺伝的変異を持っており、何世紀も前にヨーロッパで大規模な腺ペストを生き延びた祖先から受け継がれていると考えてい 白人の約1%がそれを持っており、ネイティブアメリカン、アジア人、アフリカ人ではさらに稀です。, 2005年のレポートによると、北欧から来た人々の1%が実質的にエイズに対して免疫があるということです。
耐性があるほど幸運な人は、両方の親からHIV遮蔽遺伝子を継承しなければなりませんが、突然変異を持つ唯一の親を持つことは、まだどれも持たないよりもHIVを守るための準備ができている子供を残します。 少なくとも一つの遺伝子検査会社、23AndMe.com まだHIV免疫テストを行います(テストの彼らのバッテリーの中で,ない単独のスタンドとして),かつてHIV免疫テストのために同性愛者の男性に特に仕出し料理多くの企業が閉鎖されているものの、.,
いわゆるベルリンの患者であるティモシー-レイ-ブラウンの場合、白血病の治療のために幹細胞移植を受けた後にHIVをクリアしたが、この変異を持っているだけでなく、ブラウンの免疫系の他の成分と密接に一致しているドナーを見つけることは非常に困難であった。 研究者らは現在、ccr5変異を有するように改変されたT細胞を注入し、患者の体内に稀な遺伝的変異を導入する可能性に焦点を当てている。,
国立衛生研究所の後援の下で、フィラデルフィアのペンシルベニア大学ペレルマン医学部、シアトルのフレッド-ハッチンソン癌研究センターの研究者、および他の機関や生物医学企業は、その有効性、その安全性を評価するために、最初に、このプロセスに関する研究を行っています。 後者は、免疫システムがウイルスを抑制し続けるかどうかを確認するために、研究参加者の抗HIV薬を停止することを含む。,
このような研究に参加するのは、ブラウンが世界エイズ研究所と協力して結成したティモシー-レイ-ブラウン財団です。 “ティモシー-レイ-ブラウン財団は、エイズの治療法を見つけることに専念するだろう”とブラウンは月に国連エイズ会議で語った。
この記事はもともと2012年に掲載されて以来、hivに感染した他の人に治療法をもたらすための提唱者として、”ベルリンの患者”であるティモシー-レイ-ブラウンが務めている。, しかし、ブラウンとの最近のインタビューだけでなく、彼を治した医師は、彼の診断のブラウンを治すのにどれだけの役割の運が果たしたかを強調するのに役立っています。
ブラウンの医師、Gero Hütterは、ブラウンが”適切なタイミングで適切な場所”にいることを指摘しました。 ヒュッターの治療法を用いて他の患者を治療することに成功しようとする医師の努力は失敗しており、患者は幹細胞移植自体で死亡したり、HIVが患者の体から取り除かれたかどうかを判断する前に他の合併症を起こしたりしている。,
それは言った、HIVのブラウンを治すことでHütterによって起工基礎は今HIVへの治療のための青写真として見られます。 デラニー細胞およびゲノム工学イニシアチブであるdefeatHIVの学術および民間研究機関のコンソーシアムは、HIV陽性個体の幹細胞を使用して、HIVに免疫があるヒトの遺伝学を模倣することを望んでいる。 臨床試験は現在、複数の適格要因を満たす患者のためのコンソーシアム内で開放されています。,
HIVに対する治療法を見つけるまではしばらくかもしれませんが、ベルリンの患者の道には本当の可能性があるようです。 可能性は、hivと一緒に暮らす人々を興奮させるはずのさらなる結果を真剣に追求するように研究者を興奮させるのに十分です。 確かに、トンネルの終わりに光があるかもしれません。 彼らはそれを見つけるどのようにすぐに、しかし、まだ空気中で非常にアップです。
タグ:
治療、予防
Leave a Reply