クローンは大丈夫です。
三週間後ドリー、その種の大人からクローン化された最初の動物の誕生の20周年は、科学者たちは、細胞の同じバッチから13他の羊のクローンは、彼らの比較的若い年齢で高血圧、糖尿病、または深刻な関節炎の兆候を示さない、正常に老化していることを火曜日に報告しました。, わずか5歳の時に発症したドリーの膝関節炎は、クローニングが老化を加速させるという懸念を提起したが、明らかに異常であった。
“老化を加速するためにクローニングした、我々はこのグループでそれを見ているだろう、”Nature Communicationsに掲載された研究を率いたノッティンガム大学の発達生物学者ケビン-シンクレアは述べています。
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人々をクローニングすることはほぼ世界的なタブーであるため、人間のミニミーが十代の若者たちにしわや白髪になるかどうかという問, しかし、牛からポロポニーまでの大型動物は、犬や猫と同様にクローニングされているため、ドリーとして作成された動物の長期的な健康を最初に調べたこの研究は、クローニングが早期老化を引き起こさないという保証を提供している。
人々にとってより関連性があるのは、Dollyを作成した技術は、研究のための細胞株を生産し、おそらくいつか病気の治療にも使用されるということ, ヒツジの結果は、一部の科学者が恐れていたように、老化に影響を与えるように見える染色体末端の分子であるテロメアを短くすることによって、”体細胞の核移動”が結果として生じる細胞を時間前に古くしないことを示唆している。
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この研究は、他の科学者が他のクローンについて気づいたことと一致します。 例えば、”私たちは2003年にクローニング二つのバンテングの一つは健康だったし、他のバンテングの群れとサンディエゴ動物園で長い人生を送った、”クローニングのパイオニア博士は述べた。, アステラス再生医療研究所のチーフサイエンティフィックオフィサーであるRobert Lanza氏。 バンテングスは、東南アジア原産の絶滅危惧種の牛です。
新しい研究の13羊は、生物学者キース—キャンベル、ドリーチームの主要なメンバーは、クローニングを改善しようとしていたときに、2005年から2007年に作成され, これらの”ノッティンガム—ドリー”のうち、デビー、デニス、ダイアナ、デイジーの9人は、ドリーと同じ乳腺細胞株から作られ、双子の姉妹となった。 (稀な肺疾患を発症した後、ドリーは6歳で死亡し、彼女の種が達することができる寿命の半分以下であった。)他の九つのクローンは、胎児細胞から来て、2006年から2008年まで生まれました。
どれも糖尿病、高血圧、または深刻な関節炎の兆候を示さなかった、彼らは高齢者の人間を行うのと同じように高齢者の羊を打つので、科学者, その年齢の非クローン羊がそうであるように、ファイブは肘に軽度の関節炎を持っていました:一つの羊の年は約八人の人間のものであるため、ドリーは70 (ドリーは引き続き研究される予定であり、キャンベルからの科学への遺産と考えられている。 5, 2012.しかし、科学者たちは、テロメアの長さやエピジェネティックな変化などの分子マーカーをテストしませんでした。 後者は、どの遺伝子がオンになっているのか、どの遺伝子がオフになっているのかを変え、加齢関連の慢性疾患に関連している。, ノッティンガムの人形がDNAに生物学的時限爆弾を持っている可能性がありますが、もしそうなら、それは爆発していません。
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