Una mutazione genetica che blocca l’HIV può tenere la chiave per il futuro trattamento e, forse, una cura
Anche i più attenti, gli individui possono trovare se stessi con esito positivo la diagnosi, mentre altri non poteva ottenere la malattia se hanno provato. I ricercatori stanno cercando di scoprire perché alcune persone portano una mutazione genetica che li rende altamente resistenti all’infezione da HIV., Questa mutazione, chiamata Delta32, mantiene una proteina chiamata CCR5 dall’aumento alla superficie delle cellule T del sistema immunitario. Quando CCR5 è sulla superficie della cellula, l’HIV è in grado di attaccarsi ad esso e infettare la cellula; quando non lo è, la “porta” della cellula è effettivamente chiusa all’HIV.
Pochissime persone hanno questa variazione genetica, che alcuni scienziati pensano sia stata ereditata da antenati sopravvissuti alla massiccia peste bubbonica in Europa secoli fa. Circa l ‘ 1% dei caucasici ce l’ha, ed è ancora più raro nei nativi americani, asiatici e africani., Un rapporto del 2005 indicava che l ‘ 1% delle persone provenienti dal Nord Europa sono praticamente immuni all’AIDS.
Coloro che hanno la fortuna di essere resistenti devono ereditare i geni di schermatura dell’HIV da entrambi i genitori, anche se avere un solo genitore con la mutazione lascia ancora un bambino meglio preparato a difendere l’HIV che non averne nessuno. Almeno una società di test genetici, 23AndMe.com fa ancora il test di immunità HIV (tra la loro batteria di test, non come uno stand alone), anche se molte aziende che una volta approvvigionato specificamente per gli uomini gay per il test di immunità HIV hanno chiuso.,
In caso di Timothy Ray Brown, il cosiddetto paziente di Berlino azzerato dell’HIV dopo aver ricevuto il trapianto di cellule staminali per curare la sua leucemia, c’è grande difficoltà a trovare un donatore che non solo aveva questa mutazione, ma abbinati altri componenti del Marrone del sistema immunitario abbastanza da vicino che il suo corpo non può rifiutare le cellule. I ricercatori si stanno ora concentrando sulla possibilità di introdurre la rara mutazione genetica nel corpo di un paziente, infondendo cellule T che sono state modificate in modo da avere la variazione CCR5.,
Sotto il patrocinio del National Institutes of Health, i ricercatori della University of Pennsylvania Perelman School of Medicine di Philadelphia, il Fred Hutchinson Cancer Research Center di Seattle, e altre istituzioni e aziende biomediche stanno conducendo ricerche su questo processo, prima per valutare la sua sicurezza, poi la sua efficacia. Quest’ultimo comporterà l’arresto dei farmaci anti-HIV dei partecipanti allo studio per vedere se il loro sistema immunitario continua a sopprimere il virus.,
A partecipare a tale ricerca sarà la Fondazione Timothy Ray Brown, che Brown ha formato in collaborazione con il World AIDS Institute. ” La Fondazione Timothy Ray Brown sarà dedicata esclusivamente alla ricerca di una cura per l’AIDS”, ha detto Brown alla conferenza sull’AIDS delle Nazioni Unite a luglio.
Dal momento che questo articolo è stato originariamente pubblicato nel 2012, Timothy Ray Brown, il “paziente di Berlino”, apparentemente guarito dal suo stato di HIV, è stato un sostenitore per portare una cura ad altri che sono stati infettati con l’HIV., Tuttavia, una recente intervista con Brown, così come il medico che lo ha curato, è servita a sottolineare quanto di un ruolo fortuna giocato nel curare Brown della sua diagnosi.
Il medico di Brown, Gero Hütter, ha sottolineato che Brown era nel “posto giusto al momento giusto”. Gli sforzi dei medici per riuscire a curare altri pazienti usando il metodo di trattamento di Hütter non hanno avuto successo, con i pazienti che muoiono per il trapianto di cellule staminali stesso, o altre complicazioni prima che potesse essere determinato se l’HIV fosse stato rimosso dal corpo del paziente.,
Detto questo, le basi stabilite da Hütter nel curare Brown dell’HIV sono ora viste come il progetto per la cura dell’HIV. Il consorzio di istituti di ricerca accademici e del settore privato di defeatHIV — un’iniziativa di ingegneria delle cellule e del genoma di Delaney-spera di utilizzare cellule staminali da individui sieropositivi per imitare la genetica degli esseri umani immuni all’HIV. Gli studi clinici si stanno ora aprendo all’interno del consorzio per i pazienti che soddisfano più fattori di eleggibilità.,
Potrebbe passare un po ‘ di tempo prima che possiamo trovare una cura per l’HIV, ma sembra che ci sia una reale possibilità lungo il percorso del paziente di Berlino. La possibilità è sufficiente per eccitare i ricercatori a perseguire seriamente ulteriori risultati, che dovrebbero eccitare coloro che vivono con l’HIV. Ci potrebbe, infatti, essere una luce alla fine del tunnel. Quanto presto lo trovano, però, è ancora molto in aria.
Tag:
Trattamento, prevenzione
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