par Theresa Boland
j’avais 30 ans et 6 mois de grossesse avec mon premier enfant quand j’ai développé une thrombose veineuse profonde aiguë (TVP). Je n’avais aucune connaissance préalable des troubles de la coagulation et j’avais été sous contrôle des naissances pendant 10 ans avant de concevoir. C’était un jeudi soir quand j’ai ressenti pour la première fois un picotement et une légère douleur dans ma jambe gauche. Le lendemain matin, ma jambe était légèrement enflée et d’apparence rougeâtre., Un collègue m’a suggéré d’appeler mon obstétricien qui m’a fait venir à son bureau ce jour et m’a envoyé aux urgences pour une échographie quand il a vu ma jambe, même s’il dit qu’il n’était probablement rien. Ils ont fait une échographie aux urgences qui n’a montré aucun caillot et m’ont renvoyé à la maison.
Le lendemain, ma jambe était plus gonflé et rouge. J’ai commencé à boiter et la douleur s’aggravait. Une de mes amies qui est résidente dans un autre hôpital s’est arrêtée cette nuit-là, et elle a senti que j’avais des symptômes classiques d’une TVP et a appelé mon hôpital pour donner son diagnostic et m’a renvoyée à l’hôpital pour une autre échographie., L’échographie a été faite ainsi que quelques analyses de sang, et une fois de plus, les médecins aux urgences ont affirmé qu’aucune TVP n’était évidente, bien qu’on m’ait diagnostiqué une thrombophlébite superficielle, pour laquelle je n’ai reçu aucun traitement.
deux jours plus tard, je pouvais à peine marcher parce que j’avais tellement mal aux jambes, et ma jambe est devenue grotesquement enflée et de couleur violacée. J’ai appelé à nouveau mon obstétricien, qui était en vacances, alors on m’a conseillé de contacter mon médecin de soins primaires (PCP), qui m’a dit de retourner aux urgences., J’ai demandé à être vu par un médecin vasculaire, mais on m’a dit qu’ils ne pouvaient pas me voir sans une référence, et ils ont été impassibles par mes larmes pendant que j’étais au téléphone.
Donc le mardi d’après-midi, avec l’aide de ma sœur, j’ai fait ma troisième visite à l’urgence (rétrospectivement – j’aurai dû à un autre hôpital). Au cours de cette visite, ils ont pris plus de sang, n’ont pas fait d’échographie et m’ont diagnostiqué une sciatique. L’infirmière m’a regardé et a commenté » Bienvenue à la grossesse!, »
ma douleur à la jambe était si intense qu’elle me faisait pleurer, et elle m’empêchait aussi de dormir – ma jambe était tachetée, enflée et Violette. Ma sœur est devenue très en colère contre le personnel des urgences et a appelé mon PCP pour lui demander de me voir. Il m’a diagnostiqué une cellulite par téléphone, m’a prescrit un antibiotique et a pris rendez-vous pour jeudi, une semaine complète après mes premiers symptômes.
ma douleur était atroce, et j’avais peur pour moi et ma fille à naître, sans parler de la frustration extrême parce que je ne pouvais pas obtenir un soulagement de mes symptômes, en raison de la série de diagnostics manqués., Jeudi, je n’étais toujours pas au courant de ce qui n’allait pas chez moi. J’ai finalement été vu par mon PCP, qui a pensé que cela pourrait être un problème avec ma hanche, alors j’ai été envoyé à son hôpital, un autre que le précédent) et j’ai fait une radiographie et un travail de laboratoire.
mon PCP m’a appelé plus tard dans l’après-midi et m’a dit que mes radiographies allaient bien, mais que ma prise de sang le rendait curieux, un point qu’il n’a pas précisé. Il m’a programmé pour une IRM le lendemain matin. Le radiologue a lu mon IRM pendant que j’étais dans la machine et a insisté pour une échographie immédiate-qu’il a fait lui-même., Cela a montré que j’avais une TVP aiguë qui avait probablement commencé dans mon abdomen et s’était déplacée dans mon artère fémorale.
on m’a dit de rentrer chez moi, de ne pas bouger et d’attendre que mon médecin puisse consulter un chirurgien vasculaire. Le chirurgien m’a mis sous Lovenox® (un anticoagulant) que j’ai dû injecter dans mon estomac deux fois par jour pendant le reste de ma grossesse. On m’a dit que je n’avais besoin d’aucune intervention chirurgicale.
Après ma grossesse, j’ai continué à utiliser des anticoagulants, mais j’ai été passée à Coumadin® pendant 3 mois de plus, et maintenant je consulte mon hématologue tous les 3 mois., Mes tests n’ont montré aucun trouble de la coagulation, bien qu’il existe des antécédents familiaux de TVP. Ma grand-mère a eu une TVP et une embolie pulmonaire (EP), son frère a eu une TVP et sa sœur est décédée après avoir donné naissance à son deuxième enfant d’une EP. Mon hématologue pense que les caillots peuvent être dus aux changements hormonaux pendant la grossesse. Je porte un bas de compression 12 heures par jour sur une jambe pour prévenir les complications de la TVP, et je prends de l’aspirine à faible dose tous les jours, ce que mon hématologue a ajouté « juste pour être sûr., »
Je ne peux plus prendre de contraceptifs hormonaux, et je dois consulter mon médecin lorsque je vole ou que je subis une intervention chirurgicale, et si je deviens enceinte à nouveau, je devrai prendre Lovenox® tout au long de toute grossesse future.
mon expérience TVP était terrifiante et frustrante. Je ne comprends pas pourquoi il a fallu une série de médecins et des échographies répétées pour diagnostiquer ma TVP, d’autant plus que mes symptômes étaient classiques. Une note positive est que ma fille est née en bonne santé, même si j’ai eu d’autres complications., Une semaine après sa naissance, j’ai commencé à faire une hémorragie, j’ai été en état de choc, j’ai dû subir de multiples transfusions sanguines et une intervention chirurgicale pour enlever les restes du placenta laissés dans mon utérus après sa naissance. Heureusement, elle et moi allons très bien, et ma fille, Anna, a maintenant 11 mois.,Les antécédents familiaux de caillots sanguins sont importants en termes de risque individuel
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