la date de Clare Dea l’a vue trembler de manière incontrôlable alors il s’est rapproché.
elle reposa son corps fragile contre lui, pensant qu’elle s’était « libérée” après avoir eu le courage de révéler un secret longtemps gardé.
Un jour plus tard, Mme Dea a reçu un message texte qui l’a fait pleurer elle-même pour dormir.
il se lisait: « je sais que vous appréciez vraiment l’honnêteté. Mon ex-petite amie de huit ans, m’a demandé de revenir et donc je pense que je vais revenir à elle., »
Les yeux de Mme Dea se sont remplis de larmes tous les soirs pendant les huit prochains mois, mais sa colère n’avait que très peu à voir avec la rupture.
plutôt, elle était terrifiée de la façon dont les autres réagiraient au secret qu’elle avait caché.
« j’avais l’impression d’être puni pour avoir dit la vérité parce que j’ai créé la couverture de sécurité, d’être un menteur depuis que j’ai 15 ans. »
elle a menti pour empêcher les gens de connaître la vérité sur son sein gauche.
même dans une relation de quatre ans, Mme Dea a trouvé des moyens d’éviter « l’éléphant dans la pièce”, en particulier pendant les rapports sexuels.,
« je viens d’éteindre les lumières de manière créative et j’ai essayé de déplacer ses mains loin des endroits où je ne voulais pas qu’il touche. »
puis un jour, dans un cours de théâtre, Mme Dea a appris”la vérité vous libérera ».
alors elle a fermement décidé « le prochain gars que j’allais être avec, je voulais lui dire”.
elle se souvient très bien de la nuit où elle a tout mis en jeu.
« Nous étions à un troisième rendez-vous et il me courtisait avec une pizza à l’ananas. »
l’homme qu’elle voyait avait spontanément demandé qu’ils se divulguent tous les deux toutes les maladies qu’ils avaient.,
” c’est mon grand moment », se souvient-elle en se disant.
Après des décennies de cachette, Mme Dea était soudainement « vraiment excitée” de partager son histoire.
lentement, elle a commencé à pleurer, alors que la jeune femme de 28 ans révélait qu’elle avait une malformation congénitale rare.
née sans son muscle pectoral gauche, le sein gauche de Mme Dea ne pouvait pas se développer naturellement.
elle souffrait du Syndrome de Pologne – une maladie congénitale qui touche entre une personne sur 10 000 et une personne sur 100 000. C’est trois fois plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
« pendant les heures où je partageais avec lui, il était vraiment charmant., Je tremblais et je pleurais et il me tenait.
« Ce fut l’une des conversations les plus difficiles que j’aie jamais eues de ma vie.
« je me suis réveillé le lendemain matin avec l’impression que la vérité m’a libéré. »
alors qu’elle se préparait à être demoiselle d’honneur au mariage de son amie, Mme DEA a reçu ce texte de rupture, l’envoyant dans le désespoir.
« j’ai été un gâchis au mariage et tous mes amis étaient comme, » Pourquoi êtes-vous un tel désordre?, »
« je suis comme » ce gars est retourné à son ex « et ils ont dit, » Oh vous alliez avec lui pour trois dates, ce n’est pas un gros problème ».
« je ne pouvais pas leur dire la vérité. Ce n « est que des années et des années plus tard que j » ai réellement dit à ces copines la vérité sur la raison pour laquelle j » étais un tel gâchis. »
Depuis qu’elle était adolescente, Mme Dea se considérait comme un”monstre à une poitrine ».
« je croyais juste que cette condition faisait de moi un monstre et je croyais que si mes amis l’apprenaient, ils penseraient que j’étais un monstre aussi., »
quand elle avait environ cinq ans, Mme Dea se souvient d’être allée chez le médecin et qu’on a dit à ses parents: « nous vous suggérons de ne pas la mettre en cours de ballet. Ce n’est probablement pas mieux avec son état”.
Mme DEA rêvait de devenir danseuse de ballet professionnelle, alors elle a continué à suivre des cours malgré les conseils du médecin.
Le Syndrome de la Pologne a commencé à faire des ravages sur Mme DEA lorsqu’elle a atteint la puberté et que son « sein droit est devenu Gros très rapidement”.,
chaque midi à l’école, Mme Dea courait vers les toilettes de la fille pour fourrer son soutien-gorge avec des « ventouses, des rembourrages et des mouchoirs”.
« j’étais obsédé par leur apparence uniforme parce que le ballet consistait à avoir l’air uniforme et parfait. »
elle a commencé à perdre toute confiance en elle et à son tour a perdu beaucoup d’amis.
« je suis passée de l’une des filles très populaires à l’école en année 7 et 8 à l’année 10, en me promenant seule dans la Cour d’école, sans vraiment savoir qui étaient mes amies. »
elle n’était plus la personne” pétillante et confiante » que tout le monde la connaissait.,
à l’âge de 15 ans, Mme Dea a subi une greffe musculaire où le latissimus dorsal de son dos a été implanté dans la région pectorale gauche à côté d’un extenseur de tissu mammaire.
« j’allais chez le chirurgien tous les six mois et ils pompaient ce sein gauche. »
elle s’est assurée que personne ne le savait.
Et alors que sa mère a eu une « conversation tranquille” avec le directeur de son école de danse pour s’assurer que consumes lui convient correctement, Mme Dea admet que son ballet « vient de tomber dans le drain”.
« Tout ce à quoi je pouvais penser était les costumes.”
« Les costumes étaient-ils beaux? Comment ai-je regarder?, Pourraient-ils voir le rembourrage? Fait voir?” elle demande elle-même en permanence.
elle a auditionné pour le Victorian College of Arts en l’an 7 et on lui a dit « mon corps était déformé et je ne serais pas capable de le faire en tant que danseuse de ballet”.
finalement, elle a cessé de prendre le ballet.
même après que Mme Dea ait subi une reconstruction mammaire complète à l’âge de 21 ans, elle a dit qu’elle avait toujours aussi honte.
« ce n’était pas grave maintenant que j’avais ces seins, je me sentais encore comme un monstre. C’était comme si l’intérieur de moi était encore assez repoussé., »
Au cours de sa dernière adolescence, Mme Dea a développé une passion pour le théâtre musical et s’est concentrée sur le perfectionnement de ses compétences en danse, en chant et en théâtre.
sa carrière d’interprète l’a emmenée en Inde où elle était pom-pom girl dans la Premier League indienne de cricket.
« j’avais 40 000 personnes qui me regardaient danser à côté de rien. Ils tenaient des pancartes, acclamer mon nom tandis qu’à l’intérieur, je me sentais comme un monstre., »
ce qui la dérangeait le plus, ce sont les nombreux compliments qu’elle recevait sur ses seins, car ils étaient régulièrement exposés.
« je portais des hauts décolletés et je les montrais de la manière dont je ne voulais pas que quelqu’un pense que je n’étais pas parfait et normal. »
ce n’est que lorsqu’elle a vu un thérapeute à l’âge de 28 ans– après le fameux texte de rupture – que son état d’esprit a commencé à changer.
« j’ai lentement commencé à avoir quelques conversations avec de bonnes copines et avec des amants et puis j’ai lentement commencé à la partager avec le monde., »
elle se souvient avoir assisté à un événement de l’industrie du divertissement lorsque la” chose la plus transformationnelle » s’est produite.
là, elle a partagé son Syndrome de Pologne publiquement pour la première fois.
à la fin, une femme s’est approchée d’elle et lui a chuchoté à l’oreille: « j’ai aussi le Syndrome de la Pologne et je ne l’ai jamais dit à une âme”.
« je n’ai jamais rencontré de femme dans ma vie avec le Syndrome de Pologne et je pense que c’est pourquoi je me sentais comme un monstre”, a déclaré Mme DEA.
« j’ai commencé à avoir tellement de gens qui étaient gays et qui avaient des avortements secrets et qui ont été violés telling en me racontant leur histoire.,
« je suppose que je sortais et ils ont commencé à se sentir comme ils pourraient sortir, aussi. »
espérant que son histoire en inspirera d’autres, Mme Dea, aujourd’hui âgée de 37 ans, a créé le spectacle de cabaret Devil Woman à partir du 23 septembre au Melbourne Fringe Festival.
« je viens de passer des années à écrire des chansons, à écrire des conférences et enfin maintenant j’ai en fait toutes les pièces du puzzle.
« je crois vraiment que c’est comme une conférence TED sur les stéroïdes.”
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