una mutación genética que bloquea el VIH puede ser la clave para el tratamiento futuro y, tal vez, una cura
incluso los individuos más cuidadosos pueden encontrarse con un diagnóstico de VIH positivo, mientras que otros no podrían contraer la enfermedad si lo intentaran. Los investigadores están tratando de averiguar por qué algunas personas portan una mutación genética que las hace altamente resistentes a la infección por el VIH., Esta mutación, llamada Delta32, impide que una proteína llamada CCR5 suba a la superficie de las células T del sistema inmunitario. Cuando el CCR5 está en la superficie de la célula, el VIH es capaz de aferrarse a ella e infectar la célula; cuando no lo está, la «puerta» de la célula está efectivamente cerrada al VIH.
muy pocas personas tienen esta variación genética, que algunos científicos piensan que ha sido heredada de antepasados que sobrevivieron a la peste bubónica masiva en Europa hace siglos. Alrededor del 1% de los caucásicos lo tienen, y es aún más raro en los nativos americanos, asiáticos y africanos., Un informe de 2005 indicaba que el 1% de las personas descendientes del Norte de Europa son prácticamente inmunes al SIDA.
los que tienen la suerte de ser resistentes deben heredar los genes que protegen al VIH de ambos padres, aunque tener solo un padre con la mutación todavía deja a un niño mejor preparado para defender el VIH que no tener ninguno. Al menos una empresa de pruebas genéticas, 23AndMe.com todavía hace la prueba de inmunidad del VIH (entre su batería de pruebas, no como un stand alone), aunque muchas empresas que una vez atendieron específicamente a los hombres homosexuales para la prueba de inmunidad del VIH han cerrado.,
en el caso de Timothy Ray Brown, el llamado paciente de Berlín libre de VIH después de recibir trasplantes de células madre para tratar su leucemia, hubo una gran dificultad para encontrar un donante que no solo tuviera esta mutación, sino que coincidiera con otros componentes del sistema inmune de Brown lo suficientemente cerca como para que su cuerpo no rechazara las células. Los investigadores se están centrando ahora en la posibilidad de introducir la rara mutación genética en el cuerpo de un paciente, infundiendo células T que han sido modificadas para tener la variación CCR5.,
bajo el patrocinio de los Institutos Nacionales de salud, investigadores de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle y otras instituciones y empresas biomédicas están llevando a cabo investigaciones sobre este proceso, primero para evaluar su seguridad, luego su efectividad. Esto último implicará suspender los medicamentos contra el VIH de los participantes del estudio para ver si sus sistemas inmunitarios continúan suprimiendo el virus.,
se unirá a dicha investigación la Fundación Timothy Ray Brown, que Brown ha formado en asociación con el Instituto Mundial del SIDA. «La Fundación Timothy Ray Brown se dedicará exclusivamente a encontrar una cura para el SIDA», dijo Brown en la Conferencia de la ONU sobre el SIDA en julio.desde que este artículo se publicó originalmente en 2012, Timothy Ray Brown, el «paciente de Berlín», que aparentemente se curó de su estado de VIH, ha servido como defensor para traer una cura a otras personas que han sido infectadas con el VIH., Sin embargo, una entrevista reciente con Brown, así como el médico que lo curó, ha servido para subrayar cuánto de un papel suerte jugó en la curación de Brown de su diagnóstico.
El médico de Brown, Gero Hütter, señaló que Brown estaba en el»lugar correcto en el momento correcto». Los esfuerzos de los médicos para curar a otros pacientes utilizando el método de tratamiento de Hütter han sido infructuosos, con pacientes que mueren por el trasplante de células madre en sí, u otras complicaciones antes de que se pudiera determinar si el VIH se había eliminado del cuerpo del paciente.,
dicho esto, el trabajo de base establecido por Hütter en la cura del VIH de Brown se ve ahora como el plan para la cura del VIH. El consorcio de instituciones de investigación académicas y del sector privado de defeatHIV — una iniciativa de ingeniería del genoma y las células de Delaney-espera utilizar células madre de individuos VIH-positivos para imitar la genética de los seres humanos inmunes al VIH. Los ensayos clínicos se están abriendo dentro del Consorcio para pacientes que cumplen con múltiples factores de elegibilidad.,
Puede pasar un tiempo hasta que podamos encontrar una cura para el VIH, pero, parece que hay una posibilidad real por el camino del paciente de Berlín. La posibilidad es suficiente para excitar a los investigadores a buscar seriamente resultados adicionales, lo que debería entusiasmar a aquellos que viven con el VIH. De hecho, podría haber una luz al final del túnel. La rapidez con que lo encuentren, sin embargo, todavía está muy en el aire.
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tratamiento, prevención
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