Alex Philippidis Senior News Editor di Ingegneria Genetica & Biotecnologie Notizie
Tuffo Costo, più Ampio Uso di Tecnologia di Auto NGS Crescita
Entro il 2022, il global next-generation sequencing (NGS) il mercato è stato progettato per raggiungere tra i 10,5 miliardi di dollari (BCC di Ricerca) e $12.45 miliardi di euro (MarketsandMarkets), anche se un più caute previsioni prevede che il mercato in crescita un po ‘ più lentamente, a $11.92 miliardi di dollari entro il 2024 (BIS di Ricerca).,
Qualunque sia la cifra, non c’è dubbio che il mercato NGS si sta espandendo, spinto dai progressi nella tecnologia della piattaforma, aumentando le applicazioni del sequenziamento, la crescita di partnership e collaborazioni, aumentando l’adozione di NGS tra laboratori di ricerca e istituti accademici, e il calo del costo del sequenziamento.
Quel costo è sceso di quattro ordini di grandezza da $10 milioni alla fine del 2007, a meno di $5,000 alla fine del 2013. Un anno dopo, l’allora CEO di Illumina Jay Flatley ha scosso i partecipanti del JP di quell’anno., Morgan Healthcare Conferenza annunciando il tanto atteso genome 1.000 genoma, sotto forma di sistema HISEQ X10 della società. Il ritmo del progresso sequenziamento ha accelerato da allora, con Illumina l’anno scorso svelando il NovaSeq, strombazzare il sequencer più recente come potenzialmente consentendo un genoma $100.
Di seguito è riportato un elenco di 10 migliori società di sequenziamento, classificate per fatturato—sia a livello aziendale per le aziende interamente focalizzate sul segmento, o per le aziende con operazioni più ampie, figure per segmenti di business legati al sequenziamento., Ogni società è elencata per nome, ricavi 2017, e una breve descrizione della recente attività della società, dove i ricavi sono stati derivati, o entrambi.
Oltre la top 10 sono numerose le aziende che si posizionano per la crescita futura nel sequenziamento. Un esempio è Eurofins Group, che nel giugno 2017 ha acquisito GATC, un fornitore di sequenziamento che ha generato circa €20 milioni (million 24.5 milioni) di fatturato annuo al momento del suo acquisto., Un altro esempio è bioMérieux, che ha collaborato con Illumina per sviluppare bioMérieux EpiSeq™, un servizio NGS per il monitoraggio epidemiologico delle infezioni batteriche lanciato nel 2015 come primo sistema commerciale per l’utilizzo del sequenziamento dell’intero genoma (WGS) per monitorare i focolai negli ospedali.,
inserite qui di seguito sono giganti aziendali—aziende che forniscono soluzioni di flusso di lavoro di tutto il sequenziamento, anche se non di tecnologie di sequenziamento o servizi in sé—e non rompere il sequenziamento ricavi:
- Roche nel 2013 arrestare il 454 Life Sciences business acquistate da CuraGen sei anni prima, ma mantiene un Roche Sequenziamento Soluzioni (RSS) business focalizzato sulla semplificazione dei flussi di lavoro e di espansione dosaggio di menu. L’anno scorso, Roche ha lanciato AVENIO circulating tumor DNA (ctDNA) Kit di analisi, un portafoglio di tre NGS liquido biopsia test kit per la ricerca oncologica., RSS rientra nell’area di business della diagnostica molecolare della divisione diagnostica di Roche, che l’anno scorso ha generato un fatturato di CHF 1.920 miliardi ($1.999 miliardi).
- BD (Becton, Dickinson, e Co.) fornisce soluzioni di flusso di lavoro NGS attraverso la sua unità bioscience all’interno del segmento life sciences, per il quale BD ha registrato un fatturato 2017 di $1.139 miliardi. L’anno scorso BD ha lanciato BD Rhapsody, una piattaforma unicellulare per l’analisi dell’RNA-espressione i cui benefici, ha detto la società, includevano risparmi sui costi di sequenziamento.,
- PerkinElmer fornisce soluzioni di flusso di lavoro NGS attraverso la sua unità di genomica applicata all’interno del suo segmento di diagnostica, che ha chiuso 2017 con revenue 678.5 milioni di fatturato. PerkinElmer ha segnalato un maggiore interesse per il mercato NGS a febbraio quando ha acquisito RHS con sede in Australia per un million 25,2 milioni (million 19,4 milioni), aggiungendo tecnologie che includono DOPlify, una piattaforma progettata per fornire lo stato cellulare-ploidy di singole cellule e contemporaneamente carico di DNA mitocondriale cellulare utilizzando una gamma di diverse piattaforme e flussi di lavoro NGS.
#10., Oxford Nanopore Technologies
2016 ricavi: £4,5 milioni ($6,3 milioni)
Oxford Nanopore Technologies, sviluppatore del MinION tascabile in tempo reale DNA/RNA sequencer e altri dispositivi di analisi nanopore, il mese scorso ha completato il suo ultimo finanziamento di £100 milioni (million 140,9 milioni) in nuovi finanziamenti. La società ha detto che i fondi sosterranno la sua prossima fase di espansione commerciale, tra cui un impianto di produzione di 34.000 piedi quadrati a Harwell, Oxfordshire, Regno Unito, mentre la società ha terminato il 2016 con una perdita ante imposte di £65 milioni (million 91,6 milioni) su un fatturato di £4,5 milioni ($6.,3 milioni), secondo Il Times di Londra, il Financial Times ha riferito che la società ha rivelato che il suo portafoglio ordini è triplicato l’anno scorso, a circa million 23.5 milioni, e si prevede che circa triplichi di nuovo quest’anno, a circa million 75 milioni.
#9. 10x Genomics
2017 ricavi: million 71 milioni
La cifra è più del doppio 10x Genomics ‘ ricavi per il 2016, la società ha dichiarato in una presentazione al JP Morgan 36th Healthcare Conference nel mese di gennaio, e in annunci di lavoro condivisi quest’anno su numerosi siti web di lavoro tech. Al J. P., Morgan, la società ha annunciato una nuova versione della sua soluzione di assemblaggio Chromium de novo, che include una nuova versione del software di assemblaggio, Supernova 2.0. Le offerte della società includono anche Linked-Reads, una tecnologia di sequenziamento progettata per fornire informazioni a lungo raggio da dati di sequenziamento a breve lettura. 10x Genomics—che ha completato un finanziamento di Series 55 milioni di serie C nel 2016-organizza le informazioni genetiche sulla base di ciò che è noto come “leggi nuvole” per mappare il quadro più ampio del genoma.
#8. Genewiz
2016 ricavi: 8 83.,1 milione
Genewiz è specializzata in servizi di genomica R&D ed è cresciuta dalla sua fondazione nel 1999 fino al n. 3.221 di Inc. rivista 2017 Inc. elenco 5000 delle società private in più rapida crescita (in cui è stata divulgata la cifra dei ricavi 2016), in base alla crescita percentuale dei ricavi annuali su un periodo di tre anni di 100.33%., L’anno scorso, l’azienda si è espansa nei test di genomica clinica con il lancio del suo servizio di sequenziamento CLIA Sanger e ha lanciato Amplicon-EZ, progettato per fornire una soluzione economica, veloce e interattiva per i ricercatori per sequenziare prodotti PCR misti.
#7. Pacific Biosciences of California (PacBio)
2017 ricavi: million 93,5 milioni
PacBio goduto di un salto del 19% in prodotto e servizio di entrate dal million 78,6 milioni riportato nel 2016., Una ragione chiave è stata la crescita in Cina, che l’anno scorso ha rappresentato >il 30% delle entrate totali, rispetto alla tecnologia genica di Annoroad a marzo e alla genomica BGI a gennaio. Quest’ultimo riflette la crescente presenza di PacBio nel sequenziamento di piante e animali, con presidente, CEO e presidente Michael Hunkapiller, Ph. D., dicendo agli analisti che la società è stata presentata in 66 presentazioni di programmi e 50 presentazioni di poster alla conferenza Genoma vegetale e animale XXVI, tenutasi dal 13 al 17 gennaio a San Diego.
#6. Macrogen
2017 ricavi: KRW 101.,8 miliardi (million 95,4 milioni)
Macrogen ha celebrato il suo 20 ° anniversario l’anno scorso come fornitore di servizi di sequenziamento. È la più grande società di sequenziamento della Corea del Sud, con un aumento del fatturato del 12% da KRW 91,1 miliardi (million 85,3 milioni) nel 2016. La società ha citato la crescente concorrenza sui prezzi e ha ampliato gli investimenti verso la crescita futura riportando solo un aumento del profitto del 2.5% anno su anno, a KRW 3.1 miliardi (million 2.9 milioni)., “Quest’anno, accelereremo lo sviluppo delle future innovazioni mediche e aumenteremo la nostra agilità strategica aziendale nel campo della terapia genica, basata sul nostro servizio di analisi genica di alta qualità”, ha dichiarato il CEO Moon Ji-young in una nota. La società mantiene una filiale statunitense a Rockville, MD, che ha generato vendite 2017 di KRW 3 miliardi (million 2.8 milioni). Anche l’anno scorso, Macrogen ha aperto una seconda filiale in Europa, con sede a Madrid.
#5., Qiagen
ricavi 2017: più di $115 milioni
Qiagen ha rivelato una cifra di vendita per la sua attività NGS quando ha pubblicato i risultati del quarto trimestre e dell’intero anno 2017 a gennaio 31-così come il suo obiettivo quest’anno di superare sales 140 milioni nelle vendite NGS, in crescita del 22%. ” Stiamo aggiungendo una gamma di nuovi prodotti e miglioramenti del servizio al nostro portafoglio NGS per le soluzioni universali e per il sistema GeneReader NGS”, ha detto il CEO di Qiagen Peer M. Schatz agli analisti durante la conference call trimestrale della società., Il mese scorso, Qiagen e Natera hanno dichiarato che svilupperanno saggi di DNA senza cellule focalizzati sullo screening prenatale per GeneReader, attraverso una collaborazione di 10 anni che potrebbe generare fino a million 50 milioni di dollari in più per Natera.
#4. Agilent Technologies
ricavi 2017: circa $230 milioni
La cifra riflette il sequenziamento che rappresenta “meno del 30%” dei revenue 772 milioni del fatturato 2017 riportato dal gruppo Agilent Diagnostics and genomics (DGG), secondo la società. L’attività della DGG comprende l’arricchimento degli obiettivi NGS., Il 3 aprile, Agilent ha annunciato di aver firmato un accordo definitivo con Lasergen, sviluppatore di tecnologie di sequenziamento del DNA, per acquisire le sue azioni rimanenti per million 105 milioni. L’accordo completa un acquisto iniziato nel 2016, quando Agilent ha investito million 80 milioni in Lasergen e ha preso una quota del 48% nello sviluppatore di NGS technology. L’anno scorso, Agilent ha acquisito i portafogli di brevetti molecolari e campioni di codici a barre delle tecnologie di genetica delle popolazioni per una somma non rivelata, che l’acquirente ha detto consentirebbe di migliorare l’accuratezza e la sensibilità del rilevamento NGS.,
#3. BGI Genomics
2017 ricavi: RMB 2.095 miliardi (million 332.3 milioni)
BGI Genomics ha promesso di lanciare nuovi servizi tra gli altri scopi per il RMB 547 milioni (circa million 86.8 milioni) in proventi che la società ha raccolto quando ha completato la sua offerta pubblica iniziale (IPO) nel luglio 2017. La più grande preoccupazione di sequenziamento della Cina ha mantenuto questa promessa durante la 36th Annual Healthcare Conference di JP Morgan a gennaio, lanciando un servizio di sequenziamento basato su SMRT incentrato sulla biologia della conservazione, il Life Periodic Plan., Il piano mira a specie di miniera di dati attraverso il sequenziamento per fornire dati digitali su tutti gli animali e le piante sulla terra—”e alla fine chiarire le leggi della vita nascoste nei dati”, secondo una dichiarazione aziendale.
#2. Thermo Fisher Scientific
Ricavi: “Poco meno di” $418.,36 milioni nel 2017
Il CEO di Thermo Fisher Scientific Marc Casper ha offerto una dimensione approssimativa per la sua attività NGS a gennaio 31, quando ha detto agli analisti della chiamata trimestrale degli utili della società che NGS “rappresenta poco meno del 2% delle nostre entrate”, secondo una trascrizione pubblicata da Seeking Alpha. Casper ha aggiunto: “È un business che sta crescendo ragionevolmente bene.”Oltre ai lanci di prodotto dello scorso anno, la società nel 2018 ha dichiarato che inizierà a offrire la sua tecnologia Ion AmpliSeq per i ricercatori che utilizzano le piattaforme NGS di Illumina, sotto il nome di AmpliSeq per Illumina., Thermo Fisher include NGS all’interno del suo segmento Life sciences solutions, che ha rappresentato $5.73 miliardi del fatturato totale della società di billion 20.918 miliardi.
#1. Illumina
Ricavi: billion 2.752 miliardi nel 2017
Dopo anni di dominio delle tecnologie NGS di fascia alta, Illumina a gennaio ha annunciato il lancio di un sistema notevolmente più piccolo, il sequencer iSeq 100 di un piede cubico., A $19.900, l’iSeq 100 è un affare rispetto al MiniSeq da company 50.000 dell’azienda o al suo NovaSeq, che vende per quasi 1 1 milione—con Illumina che strombazza il suo nuovo sequencer come uno che “mette NGS alla portata di praticamente qualsiasi laboratorio.”La società ha terminato 2017 con un aumento del 15% delle entrate, in parte riflettendo l’aumento dell’attività clinica., L’anno scorso, Illumina ha lanciato il suo secondo sistema NGS regolamentato dalla FDA e con marchio CE-IVD, NextSeq™ 550Dx, progettato per estendere NGS ai laboratori clinici; e ha collaborato con la cinese KingMed Diagnostics per applicare la sua tecnologia NGS verso nuove applicazioni di test oncologici e di malattie ereditarie.,6c83”>
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