Eine genetische Mutation, die HIV blockiert, kann den Schlüssel für eine zukünftige Behandlung und möglicherweise eine Heilung enthalten
Selbst die vorsichtigsten Personen können eine positive HIV-Diagnose haben, während andere die Krankheit nicht bekommen könnten, wenn sie es versuchen würden. Forscher versuchen herauszufinden, warum manche Menschen eine genetische Mutation tragen, die sie sehr resistent gegen HIV-Infektionen macht., Diese Mutation, Delta32 genannt, verhindert, dass ein Protein namens CCR5 an die Oberfläche der T-Zellen des Immunsystems steigt. Wenn sich CCR5 auf der Oberfläche der Zelle befindet, kann sich HIV daran festklammern und die Zelle infizieren; Wenn es nicht ist, ist die „Tür“ der Zelle effektiv für HIV geschlossen.
Nur sehr wenige Menschen haben diese genetische Variation, von der einige Wissenschaftler glauben, dass sie von Vorfahren geerbt wurde, die vor Jahrhunderten die massive Beulenpest in Europa überlebt haben. Etwa 1% der Kaukasier haben es, und es ist noch seltener bei amerikanischen Ureinwohnern, Asiaten und Afrikanern., Ein Bericht aus dem Jahr 2005 ergab, dass 1% der Menschen aus Nordeuropa praktisch immun gegen AIDS sind.
Diejenigen, die das Glück haben, resistent zu sein, müssen die HIV-abschirmenden Gene von beiden Elternteilen erben, obwohl nur ein Elternteil mit der Mutation immer noch ein Kind besser darauf vorbereitet, HIV zu verteidigen, als keines zu haben. Mindestens ein Gentestunternehmen, 23AndMe.com tut immer noch den HIV-Immunitätstest (unter ihrer Batterie von Tests, nicht als Stand-alone), obwohl viele Unternehmen, die einmal speziell für schwule Männer für den HIV-Immunitätstest gesorgt haben, geschlossen haben.,
Im Fall von Timothy Ray Brown, dem sogenannten Berliner Patienten, der nach Erhalt von Stammzelltransplantationen zur Behandlung seiner Leukämie von HIV befreit wurde, gab es große Schwierigkeiten, einen Spender zu finden, der nicht nur diese Mutation hatte, sondern auch mit anderen Komponenten von Browns Immunsystem übereinstimmte eng genug, dass sein Körper die Zellen nicht ablehnen würde. Die Forscher konzentrieren sich nun auf die Möglichkeit, die seltene genetische Mutation in den Körper eines Patienten einzuführen und T-Zellen zu infundieren, die so modifiziert wurden, dass sie die CCR5-Variation aufweisen.,
Unter der Schirmherrschaft der National Institutes of Health forschen Forscher der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania in Philadelphia, des Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle und anderer Institutionen und biomedizinischer Unternehmen an diesem Prozess, um zunächst seine Sicherheit und dann seine Wirksamkeit zu bewerten. Letzteres beinhaltet das Absetzen der Anti-HIV-Medikamente der Studienteilnehmer, um festzustellen, ob ihr Immunsystem das Virus weiterhin unterdrückt.,
An solchen Forschungen wird die Timothy Ray Brown Foundation teilnehmen, die Brown in Zusammenarbeit mit dem World AIDS Institute gegründet hat. „Die Timothy Ray Brown Foundation wird sich ausschließlich der Suche nach einem Heilmittel gegen AIDS widmen“, sagte Brown auf der UN-AIDS-Konferenz im Juli.
Seit dieser Artikel ursprünglich im Jahr 2012 lief, hat Timothy Ray Brown, der „Berliner Patient“, der anscheinend von seinem HIV-Status geheilt wurde, sich dafür eingesetzt, anderen, die mit HIV infiziert sind, eine Heilung zu bringen., Ein kürzlich veröffentlichtes Interview mit Brown sowie dem Arzt, der ihn geheilt hat, hat jedoch unterstrichen, wie viel von einer Rolle Glück bei der Heilung von Brown seiner Diagnose gespielt hat.
Browns Arzt Gero Hütter wies darauf hin, dass Brown „zur richtigen Zeit am richtigen Ort“ sei. Bemühungen von Ärzten, andere Patienten mit Hütters Behandlungsmethode erfolgreich zu heilen, waren erfolglos, wobei Patienten an der Stammzelltransplantation selbst oder anderen Komplikationen starben, bevor festgestellt werden konnte, ob HIV aus dem Körper des Patienten entfernt worden war.,
Das heißt, die von Hütter bei der Heilung von HIV-Infektionen festgelegten Grundlagen werden nun als Blaupause für die Heilung von HIV angesehen. Das Konsortium aus akademischen und privaten Forschungseinrichtungen von defeatHIV — einer Delaney Cell and Genome Engineering Initiative-hofft, Stammzellen von HIV-positiven Personen zu verwenden, um die Genetik von Menschen zu imitieren, die gegen HIV immun sind. Klinische Studien öffnen sich jetzt innerhalb des Konsortiums für Patienten, die mehrere Zulassungsfaktoren erfüllen.,
Es kann eine Weile dauern, bis wir eine Heilung für HIV finden können, aber es scheint, dass es eine echte Möglichkeit auf dem Weg des Berliner Patienten gibt. Die Möglichkeit reicht aus, um Forscher dazu zu bewegen, weitere Ergebnisse ernsthaft zu verfolgen, was diejenigen, die mit HIV leben, begeistern sollte. Es könnte tatsächlich ein Licht am Ende des Tunnels geben. Wie schnell sie es jedoch finden, liegt noch sehr in der Luft.
Tags:
Behandlung, Prävention
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