Une mutation génétique qui empêche le VIH peut détenir la clé de l’avenir du traitement et, peut-être, une cure
Même les plus prudents individus peuvent trouver eux-mêmes avec un diagnostic de séropositivité, tandis que d’autres ne pouvaient pas obtenir de la maladie si ils ont essayé. Les chercheurs tentent de découvrir pourquoi certaines personnes sont porteuses d’une mutation génétique qui les rend très résistantes à l’infection par le VIH., Cette mutation, appelée Delta32, empêche une protéine appelée CCR5 de remonter à la surface des lymphocytes T du système immunitaire. Lorsque le CCR5 est à la surface de la cellule, le VIH est capable de s’y accrocher et d’infecter la cellule; quand ce n’est pas le cas, la « porte” de la cellule est effectivement fermée au VIH.
très peu de gens ont cette variation génétique, que certains scientifiques pensent avoir été héritée d’ancêtres qui ont survécu à la peste bubonique massive en Europe il y a des siècles. Environ 1% des Caucasiens l’ont, et il est encore plus rare chez les Amérindiens, les Asiatiques et les Africains., Un rapport de 2005 a indiqué que 1% des personnes descendues d’Europe du Nord sont pratiquement immunisées contre le SIDA.
ceux qui ont la chance d’être résistants doivent hériter des gènes protégeant le VIH des deux parents, bien qu’avoir un seul parent avec la mutation laisse toujours un enfant mieux préparé à défendre le VIH que d’en avoir aucun. Au moins une entreprise de tests génétiques, 23AndMe.com fait toujours le test D’immunité contre le VIH (parmi leur batterie de tests, pas en tant que autonome), bien que de nombreuses entreprises qui s’adressaient autrefois spécifiquement aux hommes gais pour le test d’immunité contre le VIH ont fermé.,
dans le cas de Timothy Ray Brown, le soi-disant patient de Berlin débarrassé du VIH après avoir reçu des greffes de cellules souches pour traiter sa leucémie, il était très difficile de trouver un donneur qui non seulement avait cette mutation, mais correspondait suffisamment à d’autres composants du système immunitaire de Brown pour que son corps ne rejette pas les cellules. Les chercheurs se concentrent maintenant sur la possibilité d’introduire la mutation génétique rare dans le corps d’un patient, en infusant des cellules T qui ont été modifiées de manière à avoir la variation CCR5.,
sous le parrainage des National Institutes of Health, des chercheurs de la Perelman School of Medicine de L’Université de Pennsylvanie à Philadelphie, du Fred Hutchinson Cancer Research Center à Seattle et d’autres institutions et entreprises biomédicales mènent des recherches sur ce processus, d’abord pour évaluer son innocuité, puis son efficacité. Ce dernier impliquera l’arrêt des médicaments anti-VIH des participants à l’étude pour voir si leur système immunitaire continue de supprimer le virus.,
La Fondation Timothy Ray Brown, que Brown a créée en partenariat avec le World AIDS Institute, se joindra à cette recherche. ” La Fondation Timothy Ray Brown sera uniquement dédiée à la recherche d’un remède contre le SIDA », a déclaré Brown lors de la Conférence des Nations unies sur le SIDA en juillet.
Depuis que cet article a été publié à l’origine en 2012, Timothy Ray Brown, le” patient de Berlin », apparemment guéri de son statut VIH, s’est fait l’avocat d’apporter un remède à d’autres personnes infectées par le VIH., Cependant, une récente interview avec Brown, ainsi que le médecin qui l’a guéri, a servi à souligner à quel point la chance a joué un rôle dans la guérison de Brown de son diagnostic.
le médecin de Brown, Gero Hütter, a souligné que Brown était au « bon endroit au bon moment”. Les efforts des médecins pour réussir à guérir d’autres patients en utilisant la méthode de traitement de Hütter ont échoué, les patients mourant de la greffe de cellules souches elle-même ou d’autres complications avant qu’il ne soit possible de déterminer si le VIH avait été retiré du corps du patient.,
cela dit, le travail de base établi par Hütter pour guérir Brown du VIH est maintenant considéré comme le plan de la guérison du VIH. Le consortium des instituts de recherche universitaires et privés de defeatHIV — une initiative Delaney Cell and Genome Engineering — espère utiliser des cellules souches d’individus séropositifs pour imiter la génétique des humains immunisés contre le VIH. Les essais cliniques s’ouvrent maintenant au sein du consortium pour les patients qui répondent à plusieurs facteurs d’admissibilité.,
Il faudra peut-être un certain temps avant de trouver un remède au VIH, mais il semble qu’il y ait une réelle possibilité sur le chemin du patient de Berlin. La possibilité est suffisante pour inciter les chercheurs à poursuivre sérieusement d’autres résultats, ce qui devrait exciter ceux qui vivent avec le VIH. Il pourrait, en effet, être une lumière au bout du tunnel. Combien de temps ils le trouvent, cependant, est encore très en l’air.
Tags:
le Traitement, la Prévention
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